ベトナムへの醫(yī)薬品輸出フルフロー解析：資格、登録から市場(chǎng)參入まで
2024年10月17日
本記事では、中國(guó)からの醫(yī)薬品輸出とベトナムへの醫(yī)薬品輸入に関するフルプロセスを網(wǎng)羅的に解説します。輸出資格、輸出許可証申請(qǐng)、検査検疫、稅関通関といった重要ステップをはじめ、ベトナムにおける醫(yī)薬品登録、輸入許可証申請(qǐng)、検疫検査、市場(chǎng)參入要件までを詳述し、外貿(mào)企業(yè)が中越間の醫(yī)薬品取引を円滑に実現(xiàn)し、両國(guó)の品質(zhì)?規(guī)制基準(zhǔn)に適合した醫(yī)薬品を確実に供給できるよう支援します。
聴覚補(bǔ)助機(jī)器の稅関分類
2024 年 3 月 4 日
聴力計(jì)、聴力検査機(jī)、耳小骨補(bǔ)綴物、補(bǔ)聴器、人工內(nèi)耳などの科學(xué)的および技術(shù)的な補(bǔ)聴器機(jī)器は、正確な稅関分類を通じて、準(zhǔn)拠した流通と適用を確保し、聴覚障害者に希望と利便性をもたらし、よりクリアな世界を共同で創(chuàng)造します。
英國(guó)への醫(yī)療機(jī)器を輸出するためのUKCA認(rèn)定
2023年10月23日
この記事は、メーカーに、認(rèn)証の重要性、プロセス、重要なタイミングなど、ブレグジット後の醫(yī)療機(jī)器市場(chǎng)のUKCA認(rèn)定に関する包括的なガイドを提供します。
英國(guó)の醫(yī)療機(jī)器製品の輸出に関する詳細(xì)ガイド
2023 年 10 月 20 日
この記事は、醫(yī)療機(jī)器製品を英國(guó)市場(chǎng)に輸出するための詳細(xì)なガイドであり、製品の分類から英國(guó)の登録までのすべての重要な手順をカバーしています。
米國(guó)市場(chǎng)に醫(yī)療機(jī)器を輸出するための操作手順の分析
2023 年 10 月 18 日
米國(guó)の醫(yī)療機(jī)器市場(chǎng)への參入は、多くの規(guī)制とプロセスが関與する複雑なプロセスです。 FDA規(guī)制機(jī)関、醫(yī)療機(jī)器の分類、輸出の重要な手順をカバーする、米國(guó)市場(chǎng)に輸出する醫(yī)療機(jī)器會(huì)社に詳細(xì)なガイダンスを提供します。
醫(yī)療機(jī)器製品をヨーロッパ市場(chǎng)に輸出する方法
2023 年 10 月 18 日
規(guī)制の変更から技術(shù)文書(shū)の準(zhǔn)備まで、EU認(rèn)定代表者の選択と登録まで、ISO13485規(guī)格の導(dǎo)入まで、歐州市場(chǎng)に參入する醫(yī)療機(jī)器が包括的な戦略を提供します。
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