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2025? 3? 16?
一、醫(yī)療器械出口需要哪些必備資質(zhì)？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)則，醫(yī)療器械出口必須滿足三重認(rèn)證體系： 生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證、產(chǎn)品注冊證（如中國NMPA、美國FDA 510(k)） 貿(mào)易企業(yè)資質(zhì)：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、進(jìn)出口權(quán)備案 目標(biāo)...
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2025? 5? 8?
??? ? ?? ??? ?? ??? ???? ???? ??? ?? ??? ??? ?? ?? ? ?? ?? ?? ??? ????? ???? ???: ??? ?? ??? (??? ?? ??) ISO13485 ???? ??????? ?? ?? ??? GSP/GMP ?? ?? ?? (?: EU GDP ???) ???? ?? 3??? ?? ?? ?? ??? ???? ?? ?????,...
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2025? 5? 15?
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2025? 6? 27?
醫(yī)療塑料出口需要哪些特殊資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)療塑料制品出口需重點(diǎn)關(guān)注三類認(rèn)證： 基礎(chǔ)生產(chǎn)資質(zhì)：ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 目標(biāo)市場準(zhǔn)入認(rèn)證： 美國FDA 510(k)或PMA認(rèn)證 歐盟CE-MDR認(rèn)證（2020年升級版仍有...
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2025? 7? 13?
一、醫(yī)藥器材出口需要哪些資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)藥器材出口需滿足雙重認(rèn)證體系： 國內(nèi)強(qiáng)制資質(zhì)： 醫(yī)療器械注冊證/備案憑證（NMPA） 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 進(jìn)出口經(jīng)營權(quán) 目標(biāo)市場準(zhǔn)入認(rèn)證： 歐盟CE認(rèn)證（注意2025...
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2025? 3? 22?
如何評估音響出口代理的專業(yè)能力？ 選擇音響出口代理需重點(diǎn)考察以下核心能力： 國際貿(mào)易資質(zhì)認(rèn)證 海關(guān)AEO認(rèn)證企業(yè)優(yōu)先 具備機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)出口權(quán) ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證 行業(yè)專屬服務(wù)經(jīng)驗(yàn) 成功操作Hi-Fi設(shè)備出口案例（建議要求提供2023...
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2025? 5? 13?
I. ??? ? ?? ??? ?? ????? ??? ?????? ???? ?? ? ? ?? ??? ??? ??? ???: ?? ???, ?? ???, ?? ???, ?? ???. ?? ??? ??? ?? ????: ?? ?? ??, ?? ??: ISO9001 ?? ?? ??? ?? ROHS ?? ??? ??? LED ?? ?? ??? ??? ...
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2025? 5? 29?
I. ? ??? ??? ??? ?? ??? ?????? 2025? ?? ?? ?? ??? ??, ? ??? ??? ?? ?? ?? ??? ???? ???: ?? ??: SGS ?? 925 ? ?? ??? ??? (? ?? ?? ??) ?? ??: EU REACH ?? ?? (?? ???? ＜0.5μg/cm2/? ????? ?) ?? ?? ?? ??: ?? ????? 6...
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2025? 8? 26?
如何確認(rèn)代理商的進(jìn)出口資質(zhì)是否合規(guī)？ 選擇閱讀燈出口代理商時(shí)，需重點(diǎn)核查以下資質(zhì)文件： 海關(guān)AEO認(rèn)證：優(yōu)先選擇獲得海關(guān)高級認(rèn)證的企業(yè)，可享受全球48個(gè)經(jīng)濟(jì)體通關(guān)便利 對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表：確認(rèn)企業(yè)具備法定進(jìn)出口經(jīng)營權(quán) 跨境支付資質(zhì)...
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